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Methyl iodide → 5-Acetyl-1,3-Dimethyl-1H-Benzo[D]Imidazol-2(3H)-One

HRID 1045355
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1045355
[C:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]2[NH:8][C:9](=O)[NH:10][C:6]=2[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:14]I.[C:16](=[O:19])([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[C:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]2[N:8]([CH3:14])[C:16](=[O:19])[N:10]([CH3:9])[C:6]=2[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 132887695-Acetyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

Produkt 1

HCID 171392895-Acetyl-1,3-Dimethyl-1H-Benzo[D]Imidazol-2(3H)-OneAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Acetyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (1 g, 5.67 mmol), methyl iodide (3.22 g, 22.71 mmol), and cesium carbonate (4.62 g, 14.19 mmol) were dissolved in DMF (2 mL). The reaction mixture was irradiated by microwave for 30 minutes at 100° C. The solvent was removed and extracted with dichloromethane. Purification by silica chromatography (ISCO) produced 5-acetyl-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (0.95 g, 82%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.79 (d, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.00 (d, 1H), 3.50 (s, 6H), 2.62 (s, 3H); MS (ESI) m/z: Calculated for C11H12N2O2: 204.1. found: 205.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was irradiated by microwave for 30 minutes at 100° C
  2. customThe solvent was removed
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. customPurification by silica chromatography (ISCO)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52c26f88fbd146ef87fa136aac3fe572
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569282B2

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