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Methyl 3-chloro-2-oxopropanoate → 2-(7-Nitro-1H-indol-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester

HRID 1045866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1045866
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:8])[C:4](=O)[CH2:5]Cl.[N+:9]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]2[C:20]=1[NH:19][C:18]([C:21](=[S:23])[NH2:22])=[CH:17]2)([O-:11])=[O:10]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[N:22]=[C:21]([C:18]2[NH:19][C:20]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N+:9]([O-:11])=[O:10])[S:23][CH:5]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12530121Methyl 3-chloro-2-oxopropanoateHCID 579018667-nitro-1H-indole-2-carbothioamide

Produkt 1

HCID 1363372002-(7-Nitro-1H-indol-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester

Versuchsvorschrift

3-Chloro-2-oxo-propionic acid methyl ester and 7-nitro-1H-indole-2-carbothioic acid amide prepared in Step A of Preparation 110 were reacted according to the same procedure as Preparation 110 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted
  2. customaccording to the same procedure as Preparation 110

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ord-e5b63f360e7a4bf096747d2247f42503
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569307B2

Notizen zur Reaktion

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