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Bis(1,2-dimethylpropyl)borane → (R)-3-((S)-1-(4-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-6-(4-fluorophenyl)-6-(3-hydroxypropyl)-1,3-oxazinan-2-one

HRID 1046145
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046145
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@:8]2([CH2:32][CH2:33][CH2:34][OH:35])[O:13][C:12](=[O:14])[N:11]([C@H:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=[CH:19][CH:18]=3)[CH3:16])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Br[C:37]1[CH:42]=[C:41]([CH3:43])[N+:40]([O-])=[C:39]([CH3:45])[CH:38]=1.C(BC(C(C)C)C)(C(C)C)C>>[CH3:43][C:41]1[CH:42]=[C:37]([C:20]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:15]([N:11]3[CH2:10][CH2:9][C@@:8]([C:5]4[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=4)([CH2:32][CH2:33][CH2:34][OH:35])[O:13][C:12]3=[O:14])[CH3:16])=[CH:22][CH:21]=2)[CH:38]=[C:39]([CH3:45])[N:40]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 192733Bis(1,2-dimethylpropyl)boraneHCID 124930354-Bromo-2,6-dimethylpyridine 1-oxideHCID 58109220(R)-6-(4-fluorophenyl)-6-(3-hydroxypropyl)-3-((S)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-2-one

Produkt 1

HCID 58109639(R)-3-((S)-1-(4-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-6-(4-fluorophenyl)-6-(3-hydroxypropyl)-1,3-oxazinan-2-one

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (R)-6-(4-fluorophenyl)-6-(3-hydroxypropyl)-3-((S)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethyl)-1,3-oxazinan-2-one and 4-bromo-2,6-dimethylpyridine-N-oxide using a procedure analogous to that described in Example 14, followed by treatment with disiamyl borane. LC-MS Method 1 tR=1.1 min, m/z=463 (M+1); 1H NMR (CDCl3) 7.50 (s, 2H), 7.45 (d, 1H), 7.25 (m, 3H), 7.17-6.99 (m, 4H), 5.73 (q, 1H), 4.28 (t, 1H), 3.04 (m, 1H), 2.82 (s, 6H), 2.31 (m, 3H), 1.91 (m, 3H), 1.58 (d, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d98424f96a7b46b98dcc2275a41751ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569292B2

Notizen zur Reaktion

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