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HCID 86636687, Verbindung → tert-Butyl {[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]methyl}carbamate

HRID 1046560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046560
[C:1]([CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[CH2:6][CH2:5]1)#[N:2]>CO.[Ni]>[NH2:2][CH2:1][CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:17])[CH2:6][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86636687HCID 86636687, Verbindung

Produkt 1

HCID 34178247tert-Butyl {[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]methyl}carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a hydrogenation flask charged with a solution of tert-butyl (1-(cyanomethyl)piperidin-4-yl)methylcarbamate (5.4 g, 21.3 mmol) in CH3OH (20 mL) was added Raney nickel (˜1 g, rinsed with CH3OH). The flask was shaken at room temperature under hydrogen (40 psi) overnight. The reaction mixture was then filtered through a celite cake, and the filtrate was concentrated to give sticky foam which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered through a celite cake
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customto give sticky foam which
  4. customwas used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8df4f78dee974693923d348c5a3e3f4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569344B2

Notizen zur Reaktion

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