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Tetra-n-butylammonium tribromide → Tert-butyl (1-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate

HRID 1046985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046985
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2([NH:14][C:15](=[O:21])[O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Br-:22].[Br-].[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>C(Cl)(Cl)Cl.CO.ClCCl>[Br:22][CH2:2][C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2([NH:14][C:15](=[O:21])[O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:8][CH:9]=1)=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 23500184Tetra-n-butylammonium tribromideHCID 69087654HCID 69087654, Verbindung

Produkt 1

HCID 86664668Tert-butyl (1-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamateAusbeute 150,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (1-(4-acetylphenyl)cyclobutyl)carbamate (0.1 g, 1 eq.) in chloroform (3.5 mL) and methanol (1.5 mL) was added the tetrabutyl ammonium tribromide (0.175 g, 1.05 eq.). The mixture was stirred at 40° C. for 90 minutes. The reaction mixture was diluted with dichloromethane (10 mL), washed with water (10 mL), dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The product was purified by column chromatography (10% ethyl acetate in dichloromethane), giving tert-butyl (1-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate (0.1 g, 78%) as a colorless oil. LCMS: 312 [M−tBu+H], 314 [M−tBu+H].

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (10 mL)
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe product was purified by column chromatography (10% ethyl acetate in dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a0441fe7a0e46158b6fdf4866d02349
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569331B2

Notizen zur Reaktion

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