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Trifluoroacetic acid → HCID 136232550, Verbindung

HRID 1047532
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047532
C(O)(C(F)(F)F)=O.[NH:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])[CH:27]=3)[CH:24]=2)[N:19](C2CCCCO2)[N:18]=1>C(Cl)Cl>[NH:10]1[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:8]=[C:9]1[C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]([F:35])([F:33])[F:34])[CH:27]=3)[CH:24]=2)[NH:19][N:18]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 136352247HCID 136352247, Verbindung

Produkt 1

HCID 136232550HCID 136232550, VerbindungAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TFA (0.5 mL, 6.490 mmol) was added to a solution 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole (8 mg, 0.017 mmol) in CH2Cl2 (4 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, and then the solvent was removed in vacuo. Purification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2) afforded the title compound as an off-white solid in a 50% yield. ESI-MS [M+H]+: 379.2.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customPurification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b7ba7256cef4c0a8180bfb8cb06c96b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569511B2

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