StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-Cyclopropyl-3-(3-(((2-(2,2-dimethylpropyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid

HRID 1049428
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049428
[CH:1]1([CH:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][NH:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[C:29]([O:31][CH3:32])[CH:28]=[CH:27][C:26]=4[F:33])=[C:21]([CH2:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])[CH:20]=3)[CH:12]=2)[CH2:5][C:6]([O:8]CC)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+].Cl.[CH2:42](O)C>>[CH:1]1([CH:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][N:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[C:29]([O:31][CH3:32])[CH:28]=[CH:27][C:26]=4[F:33])=[C:21]([CH2:34][C:35]([CH3:36])([CH3:38])[CH3:37])[CH:20]=3)[CH3:42])[CH:12]=2)[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 117759818Ethyl 3-cyclopropyl-3-(3-(((2'-fluoro-5'-methoxy-2-neopentyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)methyl)phenyl)propanoate

Produkt 1

HCID 1177598133-Cyclopropyl-3-(3-(((2-(2,2-dimethylpropyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 3-cyclopropyl-3-(3-(((2′-fluoro-5′-methoxy-2-neopentyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)amino)methyl)phenyl)propanoate (148 mg) in ethanol (2.8 mL) was added 2N aqueous sodium hydroxide solution (695 μL) at room temperature, and the mixture was stirred for 5 hr. The mixture was further stirred at 50° C. for 2 hr, and the reaction mixture was cooled to 0° C. The mixture was neutralized with 1N hydrochloric acid, and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (128 mg) as a colorless gummy substance.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was further stirred at 50° C. for 2 hr
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-078b72eb07de43c48230a1baa02bae9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382188B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion