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HCID 86690018, Verbindung → tert-Butyl (4-((1-aminonaphthalen-2-yl)amino)phenyl)carbamate

HRID 1049674
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049674
[N+:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22](=[O:28])[O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[CH:17][CH:16]=1)([O-])=O>O1CCCC1.CO.[Pt]=O>[NH2:1][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22](=[O:28])[O:23][C:24]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:27])=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 86690018HCID 86690018, Verbindung

Produkt 1

HCID 86690020tert-Butyl (4-((1-aminonaphthalen-2-yl)amino)phenyl)carbamateAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(1-nitro-2-naphthylamino)phenylcarbamate (18.67 g, 49.21 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (180 mL) and methanol (180 mL), the mixture was added with platinum oxide (360 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours under a hydrogen atmosphere. The catalyst was separated by filtration, then the solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was washed with methanol to give the title compound (15.67 g, yield 91%) as off-white crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was separated by filtration
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. washthe residue was washed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7284dd3262146a8a5f48f3d94a93a46
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382236B2

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