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HCID 131732467, Verbindung → HCID 131736039, Verbindung

HRID 1049720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049720
[C:1]([O:5][C:6](=[O:28])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:22]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]=3[C:16]=2[N+:25]([O-])=O)=[CH:10][CH:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>O1CCCC1.CO.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:28])[NH:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:14][C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:22]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]=3[C:16]=2[NH2:25])=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 131732467HCID 131732467, Verbindung

Produkt 1

HCID 131736039HCID 131736039, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl[4-[(1-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)amino]phenyl]carbamate (7.66 g, 20 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (77 mL) and methanol (77 mL), the solution was added with 10% palladium-carbon (0.77 g), and the mixture was stirred at room temperature for 42 hours under a hydrogen atmosphere. The catalyst was separated by filtration, then the solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was washed with hexane to obtain the title compound (6.71 g, yield 95%) as pale brown crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was separated by filtration
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. washthe residue was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62fb0e8da0324ce19f5d594314239ca0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382236B2

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