StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

tert-Butyl 4-((4-aminophenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate → Ethyl 4-(4-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)phenylamino)-2-chloro-6-methylpyrimidine-5-carboxylate

HRID 1049964
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049964
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([CH3:14])[N:3]=1.[NH2:15][C:16]1[CH:35]=[CH:34][C:19]([CH2:20][N:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[CH2:23][CH2:22]2)=[CH:18][CH:17]=1>CN1C(=O)CCC1>[C:30]([O:29][C:27]([N:24]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:20][C:19]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:15][C:6]3[C:5]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([CH3:14])[N:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=3)=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:26][CH2:25]1)=[O:28])([CH3:33])([CH3:31])[CH3:32]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12045001tert-Butyl 4-((4-aminophenyl)methyl)piperazine-1-carboxylateHCID 215179345-Pyrimidinecarboxylic acid, 2,4-dichloro-6-methyl-, ethyl ester

Produkt 1

HCID 86677021Ethyl 4-(4-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)phenylamino)-2-chloro-6-methylpyrimidine-5-carboxylateAusbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine-5-carboxylate (0.5 g, 2.1 mmol) and tert-butyl 4-(4-aminobenzyl)piperazine-1-carboxylate (0.6 g, 2.06 mmol) were dissolved in NMP and stirred at 0° C. for 2 hour. The reaction mixture was poured onto water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with water, dried over Na2SO4 and evaporated under vacuum to get the desired compound (0.62 g). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.58 (s, 1H), 7.58 (d, J=6.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J=6.4 Hz, 2H), 4.45 (q, J=6.8 Hz, 2H), 3.56 (s, 2H), 3.41 (m, 4H), 2.69 (s, 3H), 2.47 (m, 4H), 1.45 (s, 9H), 1.43 (t, J=6.8 Hz, 3H); MS m/z 490.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was poured onto water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09f1fed06f6a4198900bb96fedf2b39e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382277B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion