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Methanol → Methyl 4-bromo-3-fluorobenzeneacetate

HRID 1050050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1050050
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[F:12].[CH3:13]O.S(Cl)(Cl)=O>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[F:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 534348702-(4-Bromo-3-fluorophenyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 71265948Methyl 4-bromo-3-fluorobenzeneacetateAusbeute 83 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetic acid (500 mg, 2.146 mmol) in MeOH (10 mL, 247 mmol) was added sulfurous dichloride (0.232 mL, 3.22 mmol). The resulting mixture was stirred at 60° C. After 3 h, LCMS analysis showed the starting material had disappeared and the solvent was removed in vacuo. The residue was dissolved in DCM (60 mL) and washed with aqueous NaHCO3 (20 mL) and brine (20 mL). The organic layer was dried over Na2SO4, filtered and concentrated to yield a yellow oil of methyl 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetate (500 mg, 1.774 mmol, 83.0% yield): 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.53 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.15 (dd, J=9.8, 1.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J=8.2 Hz, 1H), 3.75-3.61 (m, 5H); ES-LCMS m/z 248.9 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in DCM (60 mL)
  3. washwashed with aqueous NaHCO3 (20 mL) and brine (20 mL)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25ca1cd76efd4a5d8ce292b81196bb3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382238B2

Notizen zur Reaktion

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