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Stannous chloride dihydrate → 2-(5-Amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile

HRID 1050083
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1050083
O.O.[Sn](Cl)Cl.[N+:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[C:12]([CH:15]([CH3:18])[C:16]#[N:17])=[N:13][CH:14]=1)([O-])=O>CC(=O)OCC>[NH2:6][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:19]([F:22])([F:20])[F:21])[C:12]([CH:15]([CH3:18])[C:16]#[N:17])=[N:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 904165882-(5-Nitro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile

Produkt 1

HCID 904158462-(5-Amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrileAusbeute 85,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tin(II) chloride dihydrate (135 mg, 0.600 mmol) was added to a solution of 2-(5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile (73.6 mg, 0.300 mmol) in EA (15 mL). The mixture was at 50° C. for 3 h. Then the solution was concentrated and distributed between EA and saturated NaHCO3 solution. The combined organic extract was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated. The resulting 2-(5-amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile (55 mg, 0.256 mmol, 85.0% yield) was used to next step without further purification. TLC (PE/EA=5:1, Rf=0.5): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.25 (s, 1H), 7.17 (d, J=2.2 Hz, 1H), 4.15-4.28 (m, 1H), 1.66 (d, J=7.1 Hz, 3H); ES-LCMS m/z 216.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThen the solution was concentrated
  2. extractionThe combined organic extract
  3. washwas washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-644d2b858ef04540b7f0efba6eedc689
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382238B2

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