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Isopropenyl chloroformate → Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate

HRID 1050873
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1050873
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][C:9]2[C:14]([F:15])=[CH:13][C:12]([NH:16][C:17]([C:19]3[C:20](=[O:35])[N:21]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=4)[CH:22]=[CH:23][C:24]=3[O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:18])=[C:11]([F:36])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl[C:38]([O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])=[O:39]>N1C=CC=CC=1>[CH2:26]([O:25][C:24]1[CH:23]=[CH:22][N:21]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([F:34])=[CH:32][CH:33]=2)[C:20](=[O:35])[C:19]=1[C:17]([NH:16][C:12]1[C:11]([F:36])=[CH:10][C:9]([O:8][C:6]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:1][C:38](=[O:39])[O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])[CH:7]=2)=[C:14]([F:15])[CH:13]=1)=[O:18])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 93846Isopropenyl chloroformateHCID 68252797N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 86703365Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (0.12 g, 0.24 mmol) was dissolved in pyridine (2 mL), treated with isopropenyl chloroformate (0.030 mL, 0.27 mmol), and stirred at RT overnight. The solution was concentrated to obtain crude prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate which was used for the next reaction (assuming 100% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e2ba095fb8043949af0ff32571d92b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09387202B2

Notizen zur Reaktion

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