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Phosphorus oxychloride → 6-Bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine

HRID 1051540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051540
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][NH:9][C:10](=O)[CH3:11])=[N:6][CH:7]=1.O=P(Cl)(Cl)Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:10]([CH3:11])=[N:9][CH:8]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 86729300N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)acetamide

Produkt 1

HCID 836814816-Bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridineAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)acetamide (450 mg, 1.96 mmol) in toluene (15 mL) was added POCl3 (600 mg, 3.92 mmol) and the mixture stirred at refluxing temperature for 6 h. After cooling, the reaction mixture was quenched by adding water (1 mL) and concentrated to remove toluene. The residue was diluted with water (5 mL) and extracted with EtOAc (3×10 mL) with the organic layer concentrated to give a crude product which was used in next step without further purification (290 mg, Yield 70%). LCMS (m/z): 211.0 (M+1)

Aufarbeitung

  1. temperatureat refluxing temperature for 6 h
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe reaction mixture was quenched
  4. additionby adding water (1 mL)
  5. concentrationconcentrated
  6. customto remove toluene
  7. additionThe residue was diluted with water (5 mL)
  8. extractionextracted with EtOAc (3×10 mL) with the organic layer
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62fde1bdf92043739e8e6458a0a63e9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388173B2

Notizen zur Reaktion

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