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3,3-Diethoxypropiononitrile → 1-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine

HRID 1051683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051683
C(O[CH:4](OCC)[CH2:5][C:6]#[N:7])C.Cl.Cl.[CH:13]1([NH:16][NH2:17])[CH2:15][CH2:14]1>C(O)C>[CH:13]1([N:16]2[C:6]([NH2:7])=[CH:5][CH:4]=[N:17]2)[CH2:15][CH2:14]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 748513,3-DiethoxypropiononitrileHCID 717441821-Cyclopropylhydrazine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 833829061-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amineAusbeute 39,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A 100-mL round-bottom flask was charged with 3,3-diethoxypropanenitrile (0.600 g, 4.19 mmol), cyclopropylhydrazine di-hydrochloride (0.610 g, 4.21 mmol) and ethanol (20 mL), and the resulting solution stirred for 18 h at 80° C. The reaction mixture was cooled to room temperature and concentrated under vacuum. The residue was purified via column chromatography on silica gel (eluting with 10:1, dichloromethane/methanol) to afford 1-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine (0.206 g, 36%) as light yellow oil. MS (ESI, pos. ion) m/z 124 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated under vacuum
  3. customThe residue was purified via column chromatography on silica gel (eluting with 10:1, dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0bad107ea3dd4eb699fe8683abcddadf
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388161B2

Notizen zur Reaktion

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