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Thiobenzamide → Methyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-7-carboxylate

HRID 1051917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051917
Br[CH:2]1[C:7](=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10].[C:13]([NH2:21])(=[S:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>CCO>[C:14]1([C:13]2[S:20][C:2]3[CH:3]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]=3[N:21]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 683563ThiobenzamideHCID 83646766HCID 83646766, Verbindung

Produkt 1

HCID 90303482Methyl 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-7-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A soln. of methyl 2-bromo-3-oxocyclohexanecarboxylate (100 mg, 0.43 mmol) and thiobenzamide (64 mg, 0.47 mmol) in EtOH (2 mL) was stirred at 85° C. overnight. Subsequently, the mixture was quenched with aq. sat. NaHCO3 and extracted with EtOAc. The comb. org. layers were washed with brine, dried over MgSO4, and conc. in vacuo. Purification by means of CC (2-15% EtOAc/Hept) provided a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customSubsequently, the mixture was quenched with aq. sat. NaHCO3
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washlayers were washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customPurification by means of CC (2-15% EtOAc/Hept)
  6. customprovided a yellow oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e769148e7034c299eae2b771e341106
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388197B2

Notizen zur Reaktion

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