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Methanol → 2,4-Dichloro-6-methoxymethylbenzylamine

HRID 1051948
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051948
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([CH2:11][O:12][CH3:13])[C:3]=1[C:4]#[N:5].CO.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:6]([CH2:11][O:12][CH3:13])[C:3]=1[CH2:4][NH2:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 210220682,4-Dichloro-6-(methoxymethyl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 897047972,4-Dichloro-6-methoxymethylbenzylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A soln. of BH3 (3.5 mL, 1M in THF) was added to a solution of 2,4-dichloro-6-(methoxymethyl)benzonitrile (0.88 mmol) in 3 mL THF. The reaction mixture was heated to 60° C. for 2 h. At 0° C., 3.5 mL MeOH was dropwise added and the mixture was stirred until gaz evolution was finished. An aq. soln. of 10% NaOH was added still under cooling. The solvent was removed under vacuo, the residue was diluted with water and extracted 3 times with EtOAc. The comb. org. layers were dried over MgSO4 and conc. in vacuo to give the desired product as orange oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder cooling
  2. customThe solvent was removed under vacuo
  3. additionthe residue was diluted with water
  4. extractionextracted 3 times with EtOAc
  5. dry with materiallayers were dried over MgSO4 and conc. in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6911d267e8d42bd934c956448999d3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388197B2

Notizen zur Reaktion

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