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Hydrochloric Acid → 2-((3,5-Dichloro-2-cyanobenzyl)oxy)ethyl acetate

HRID 1051951
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051951
Br[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6].[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])(=[O:15])[CH3:14].[H-].[Na+].Cl>C1COCC1>[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:4]=1[C:5]#[N:6])(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10960Glycol monoacetateHCID 24758Sodium hydrideHCID 897049972-(Bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 897048262-((3,5-Dichloro-2-cyanobenzyl)oxy)ethyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a soln. of 2-(bromomethyl)-4,6-dichlorobenzonitrile (1.3 mmol) (A.2.2.1.) and 2-hydroxyethyl acetate (1.43 mmol) in 7 mL THF was added NaH (1.95 mmol, 60% suspension in oil). The reaction mixture was stirred at RT overnight and then poured into a 1M HCl soln. The mixture was extracted twice with EtOAc. The comb. org. layers were washed with brine, dried over MgSO4 and conc. in vacuo. Purification with CC (0-25% EtOAc/Hept) gives the desired compound as orange oil.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted twice with EtOAc
  2. washlayers were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4 and conc. in vacuo
  4. customPurification with CC (0-25% EtOAc/Hept)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5630ada16484f649a587c07ff98d1b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388197B2

Notizen zur Reaktion

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