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Ammonia → 4-Amino-6-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

HRID 1052438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052438
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[C:13]([F:19])[CH:12]=2)=[O:9])=[C:6](Cl)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH3:21]>O1CCOCC1>[NH2:21][C:6]1[C:7]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[C:13]([F:19])[CH:12]=2)=[O:9])=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[CH:4][N:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 1184337684,6-Dichloro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

Produkt 1

HCID 901026694-Amino-6-chloro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4,6-Dichloro-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide (720 mg, 2.28 mmol) was dissolved in dioxane (10 ml) and cooled in an ice bath. Ammonia solution (1.63 mL, 7N in MeOH) was added dropwise and the mixture was stirred at 0° C. for 6 h and overnight at room temperature. After evaporation of the solvent under reduced pressure, the residue (675 mg, 100%) was used in the next synthetic step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customAfter evaporation of the solvent under reduced pressure
  3. customthe residue (675 mg, 100%) was used in the next synthetic step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90d8c73a239246a0aa53c947fda08dd8
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

Notizen zur Reaktion

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