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Ammonia → 4-Amino-6-chloro-N-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

HRID 1052441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052441
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[C:15]([O:17][CH3:18])[CH:14]=[C:13]([F:19])[CH:12]=2)=[O:9])=[C:6](Cl)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH3:21]>O1CCOCC1>[NH2:21][C:6]1[C:7]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[C:15]([O:17][CH3:18])[CH:14]=[C:13]([F:19])[CH:12]=2)=[O:9])=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[CH:4][N:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 1184339204,6-Dichloro-N-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

Produkt 1

HCID 901032174-Amino-6-chloro-N-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4,6-Dichloro-N-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide (800 mg, 1.42 mmol) was dissolved in dioxane (5 ml) and cooled in an ice bath. Ammonia solution (1 ml, 7N in MeOH) was added dropwise and the mixture was stirred at 0° C. for 6 h and overnight at room temperature. After evaporation of the solvent under reduced pressure, the residue (458 mg, 100%) was used in the next synthetic step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customAfter evaporation of the solvent under reduced pressure
  3. customthe residue (458 mg, 100%) was used in the next synthetic step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43dc63ccebe14b3ea57cc741c3ff57ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

Notizen zur Reaktion

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