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Ammonia → 4-(N-Methylsulfamoyl)phenyl 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylate

HRID 1052555
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052555
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17](=[O:21])(=[O:20])[NH:18][CH3:19])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[C:6](Cl)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH3:23]>O1CCOCC1>[NH2:23][C:6]1[C:7]([C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17](=[O:21])(=[O:20])[NH:18][CH3:19])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[CH:4][N:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 1184338854-(N-methylsulfamoyl)phenyl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 1184337964-(N-Methylsulfamoyl)phenyl 4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylateAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

4-(N-methylsulfamoyl)phenyl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate (1.4 g, 3.18 mmol) was dissolved in dioxane (16 ml) and cooled in an ice bath. Ammonia (2.27 ml, 7N in MeOH) was dropwise added and the mixture was stirred at 0° C. for 6 h. The solvent was removed and ethyl acetate added. The solid precipitate was filtered and washed with ethyl acetate to give 750 mg (69% yield) of the title compound. Purity 100%

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath
  2. customThe solvent was removed
  3. additionethyl acetate added
  4. filtrationThe solid precipitate was filtered
  5. washwashed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d30150b697d4411185147de5d2c46150
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

Notizen zur Reaktion

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