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Cesium carbonate → HCID 90102619, Verbindung

HRID 1052844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1052844
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:8][C@H:9]([C:11]2[N:16]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[C:15](=[O:23])[C:14]3=[C:24]([CH3:27])[CH:25]=[CH:26][N:13]3[N:12]=2)[CH3:10])[C:3]=1Br.[O:29]1[CH2:34][CH2:33][N:32]([S:35]([C:38]2[CH:39]=[C:40](B(O)O)[CH:41]=[CH:42][CH:43]=2)(=[O:37])=[O:36])[CH2:31][CH2:30]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:8][C@H:9]([C:11]2[N:16]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[C:15](=[O:23])[C:14]3=[C:24]([CH3:27])[CH:25]=[CH:26][N:13]3[N:12]=2)[CH3:10])[C:3]=1[C:40]1[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[C:38]([S:35]([N:32]2[CH2:33][CH2:34][O:29][CH2:30][CH2:31]2)(=[O:37])=[O:36])[CH:39]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 44119633[3-(Morpholine-4-sulfonyl)phenyl]boronic acidHCID 118433733HCID 118433733, Verbindung

Produkt 1

HCID 90102619HCID 90102619, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-2-(1-((6-amino-5-bromopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one (60 mg, 0.13 mmol) were added (3-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid (54 mg, 0.2 mmol), 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex (11 mg, 0.01 mmol) and 133 μl of a 2M aqueous solution of cesium carbonate in dioxane (2 ml). The mixture was stirred under argon atmosphere at 100° C. for 18 hours and then diluted with ethyl acetate. The resulting solution was washed with water and brine, dried over magnesium sulphate, filtered and the solvents were removed under reduced pressure. The crude was purified using SP1® Purification System (50 to 100%, hexane-ethyl acetate) to give 58 mg (73% yield) of the title compound as a white solid. Purity 100%.

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solvents were removed under reduced pressure
  5. customThe crude was purified
  6. customSP1® Purification System (50 to 100%, hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0b199d01c10408fa300b7874b79f211
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388189B2

Notizen zur Reaktion

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