tert-Butylsulfinamide, (R)-(+)- → HCID 178465718, Verbindung

HRID 1053684Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1053684
[CH3:1][C:2]([S@:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:4])[CH3:3].[Br:8][C:9]1[C:10]([CH3:18])=[C:11]([C:15](=O)[CH3:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1>C1COCC1.C(O[Ti](OCC)(OCC)OCC)C>[Br:8][C:9]1[C:10]([CH3:18])=[C:11](/[C:15](=[N:7]/[S@@:5]([C:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])=[O:6])/[CH3:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 10964479tert-Butylsulfinamide, (R)-(+)-HCID 204801311-(3-Bromo-2-methylphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 178465718HCID 178465718, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178477244HCID 178477244, VerbindungKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of (R)-2-methylpropane-2-sulfinamide (326 mg, 2.69 mmol) and Intermediate 12A (600 mg, 2.82 mmol) in THF (2 mL) at rt was added tetraethoxytitanium (1.06 mL, 5.12 mmol). The reaction mixture was heated at 75° C. for 16 h. The reaction mixture was cooled and used directly in the next step. LCMS=2.12 min [M+1]=318.0 (Method B).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. customLCMS=2.12 min [M+1]=318.0 (Method B)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d892c17472244c0eb000762b3c79055c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
Patentnummer
US09394260B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…