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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 1-(3-(4-Bromophenoxy)propyl)piperazine

HRID 1054688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054688
[Br:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.C(OCC)(=O)C>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 86698690Tert-butyl 4-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 185402171-(3-(4-Bromophenoxy)propyl)piperazineAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of tert-butyl 4-(3-(4-bromophenoxy)propyl)piperazine-1-carboxylate (200 mg, 0.50 mmol) in ethyl acetate (10 mL) was added HCl/ethyl acetate (20 mL). The mixture was stirred at rt for 4 hours. The mixture was concentrated to give the title compound (150 mg, 100% yield) as a white solid.

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Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03c469f3485d4e98b1e3fe8eb164f97f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394285B2

Notizen zur Reaktion

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