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Boron tribromide → 5-Bromo-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenol

HRID 1054866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054866
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:9][OH:10])=[C:4]([O:13]C)[CH:3]=1.B(Br)(Br)Br>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:9][OH:10])=[C:4]([OH:13])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 866987222-(4-Bromo-2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol

Produkt 1

HCID 866988495-Bromo-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenolAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol (300 mg, 1.16 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added dropwise boron tribromide (580 mg, 2.32 mmol) at −78° C. under nitrogen. The reaction mixture was warmed to room temperature and stirred for 30 minutes. The reaction was quenched with water (10 mL) and extracted with dichloromethane (20 mL). The organic layer was washed with aq. sodium bicaronate (20 mL), brine (20 mL), dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to give a crude residue, which was purified by flash chromatography to give the title compound (90 mg, 32%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water (10 mL)
  2. extractionextracted with dichloromethane (20 mL)
  3. washThe organic layer was washed with aq. sodium
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a crude residue, which
  8. customwas purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-395146972f36469a85edfa39b4a33a25
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394285B2

Notizen zur Reaktion

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