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Potassium Carbonate → 5-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyran

HRID 1054883
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054883
Br[C:2]1[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH:7]=1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12](B(O)O)=[CH:11][CH:10]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C(O)C.O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:2]2[CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH:7]=2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 53258655-bromo-3,4-dihydro-2H-pyranHCID 19096565Water ethanol

Produkt 1

HCID 866988595-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyranAusbeute 58,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-3,4-dihydro-2H-pyran (1.0 g, 6.13 mmol), (4-chlorophenyl)boronic acid (1.05 g, 6.74 mmol), potassium carbonate (2.5 g, 18.4 mmol), Pd(dppf)C12 (449 mg, 0.613 mmol), and ethanol/water (2/2 mL) in toluene (10 mL) was stirred at 100° C. for 12 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was evaporated and purified by silica gel chromatography to give the title compound (700 mg, 58.8%) as orange solid. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 7.25 (d, 2 H), 7.20 (d, 2 H) 6.90 (s, 1 H), 4.03 (t, 2 H), 2.37 (t, 2 H), 2.02 (m, 2 H)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. custompurified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8571b9020ad740e4a3acca0e75e1b49c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394285B2

Notizen zur Reaktion

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