StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylamine → 1,1-Dimethyl-3-(3-methyl-but-2-enoyl)-thiourea

HRID 1054929
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1054929
[CH3:1][C:2]([CH3:9])=[CH:3][C:4]([N:6]=[C:7]=[S:8])=[O:5].[CH3:10][NH:11][CH3:12].C1COCC1>>[CH3:10][N:11]([CH3:12])[C:7]([NH:6][C:4](=[O:5])[CH:3]=[C:2]([CH3:9])[CH3:1])=[S:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 674DimethylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 900170793-Methylbut-2-enoyl isothiocyanate

Produkt 1

HCID 900165521,1-Dimethyl-3-(3-methyl-but-2-enoyl)-thioureaAusbeute 84,9 %

Versuchsvorschrift

Was prepared in the same manner as described in General Procedure Example 1b) using 3-methylbut-2-enoyl isothiocyanate (2 g, 14.2 mmol, Eq: 1.00) and dimethylamine solution 2M in THF (7.08 ml, 14.2 mmol, Eq: 1.00). Evaporation of the solvent afforded 1,1-dimethyl-3-(3-methyl-but-2-enoyl)-thiourea (2.239 g/84.9%) as a yellow oil which was used without further purification in the next step. MS: m/e=187.4 (M+H+)

Aufarbeitung

  1. customWas prepared in the same manner
  2. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d47f00a86e5344428d015de252a2927e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394311B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion