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Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1) → N-{2,4-Dimethyl-5-[6-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl]phenyl}-3-(methoxymethyl)-5-(pentafluoro-lambda6-sulphanyl)benzamide

HRID 1055755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1055755
[CH3:1]N(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C[C:26]1[C:32]([N:33]2[C:40]3[N:36]([N:37]=[C:38]([C:41]4[CH:42]=[N:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=4)[CH:39]=3)[CH:35]=[CH:34]2)=[C:31]([CH3:47])[CH:30]=[CH:29][C:27]=1[NH2:28].[CH3:48][O:49][CH2:50][C:51]1[CH:52]=[C:53]([CH:57]=[C:58]([S:60]([F:65])([F:64])([F:63])([F:62])[F:61])[CH:59]=1)[C:54](O)=[O:55]>CN(C=O)C.CO>[CH3:1][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH3:47])[C:32]([N:33]2[C:40]3[N:36]([N:37]=[C:38]([C:41]4[CH:42]=[N:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=4)[CH:39]=3)[CH:35]=[CH:34]2)=[CH:26][C:27]=1[NH:28][C:54](=[O:55])[C:53]1[CH:57]=[C:58]([S:60]([F:65])([F:64])([F:63])([F:62])[F:61])[CH:59]=[C:51]([CH2:50][O:49][CH3:48])[CH:52]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 89699939HCID 89699939, VerbindungHCID 897000823-(Methoxymethyl)-5-(pentafluoro-lambda6-sulphanyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 89699909N-{2,4-Dimethyl-5-[6-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl]phenyl}-3-(methoxymethyl)-5-(pentafluoro-lambda6-sulphanyl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 mg (0.198 mmol) of HATU, 24 mg (0.198 mmol) of 4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP) and 50 mg (0.165 mmol) of the compound of Example 11A were added to a solution of 51 mg (0.173 mmol) of the compound of Example 74A in 1 ml of anhydrous DMF. The reaction mixture was stirred at RT for 1 h, then diluted with about 2 ml of methanol and subsequently directly separated into its components by preparative HPLC (Method 32). Evaporation of the product fractions and drying of the residue under high vacuum gave 60 mg (63% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customsubsequently directly separated into its components by preparative HPLC (Method 32)
  2. customEvaporation of the product fractions
  3. customdrying of the residue under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eac742d9687f4defa024ff7f7a338c4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09394309B2

Notizen zur Reaktion

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