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1,3-Cyclohexanedione → 6-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one

HRID 1057653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1057653
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9]N)=[CH:5][CH:4]=1.[C:11]1(=O)[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:13](=[O:17])[CH2:12]1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=1)[NH:9][C:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:13](=[O:17])[C:12]2=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 104341,3-CyclohexanedioneHCID 77023(4-Methoxyphenyl)hydrazine

Produkt 1

HCID 152128016-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-oneAusbeute 65,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-methoxyphenyl hydrazine (0.359 g, 2.06 mmol) in toluene (30 mL) is added 1,3 cyclohexanedione (0.231 g, 2.06 mmol). The mixture is refluxed for 30 minutes. The toluene is removed under reduced pressure and the residue triturated in CH2Cl2: CH3OH (95:5). A white solid is filtered to give 0.2903 g (65%) of the title compound; IR (drift) 3160, 3141, 3114, 3064, 1619, 1588, 1474, 1434, 1277, 1215, 1140, 1015, 844, 802, 791 cm−1. MS (ESI+) for C13H13N1O2 m/z 216 (M+H)+. 1H NMR (DMSO-d6) δ2.08, 2.39, 2., 3.74, 6.74, 7.25, 7.43; Anal Calcd for C13H13NO2: C, 72.54; H, 6.09; N, 6.51. Found: C, 71.48; H, 6.06; N, 6.45.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is refluxed for 30 minutes
  2. customThe toluene is removed under reduced pressure
  3. customthe residue triturated in CH2Cl2: CH3OH (95:5)
  4. filtrationA white solid is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87e41baeaf174017bbbabc1dcc17b406
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06514968B1

Notizen zur Reaktion

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