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3-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-1,2-propanediol → HCID 131723757, Verbindung

HRID 1058210
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1058210
CC1CC(OCC(O)CO)C(C(C)C)CC1.[C:17]([O:20][CH2:21][CH:22]([O:35]C(=O)C)[CH2:23][O:24][C:25]1([CH3:34])[CH2:30][CH2:29][CH:28]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[CH2:27][CH2:26]1)(=[O:19])[CH3:18]>>[C:17]([O:20][CH2:21][CH:22]([OH:35])[CH2:23][O:24][C:25]1([CH3:34])[CH2:30][CH2:29][CH:28]([CH:31]([CH3:32])[CH3:33])[CH2:27][CH2:26]1)(=[O:19])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 53625953-[[5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-1,2-propanediolHCID 131723758HCID 131723758, Verbindung

Produkt 1

HCID 131723757HCID 131723757, VerbindungAusbeute 92,38 %

Versuchsvorschrift

The reaction mixture obtained in (1) was mixed with 30 ml of water and 50 ml of heptane to effect separation, the organic layer was washed with saturated brine and dried with anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was recovered to obtain an oily substance. By distilling this oily substance under a reduced pressure, partially purified 1-acetoxy-3-l-menthoxypropan-2-ol was obtained at a boiling point of from 111 to 120° C./25 Pa (0.19 mmHg). Composition of this product when analyzed by the gas chromatography was composed of 5.53% by mass of 3-l-menthoxypropane-1,2-diol, 86.04% by mass of 1-acetoxy-3-l-menthoxypropan-2-ol (yield 92.38% based on 1-chloro-3-l-menthoxypropan-2-ol) and 5.13% by mass of 1,2-diacetoxy-3-l-menthoxypropane.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d7ce6ee79ad4f2186355ad8a1b58511
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06515188B2

Notizen zur Reaktion

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