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Acetaldehyde → (E)-N-ethylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide

HRID 1058263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1058263
[CH3:1][C:2]([S@@:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:4])[CH3:3].[CH:8](=O)[CH3:9]>ClCCl.[O-]S([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[CH:8](=[N:7][S:5]([C:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])=[O:6])[CH3:9]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 177AcetaldehydeHCID 11355477tert-Butylsulfinamide, (S)-(-)-

Produkt 1

HCID 73164120(E)-N-ethylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24462Copper SulfateKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (S)-(−)-2-methyl-2-propanesulfinamide (1.0 g, 8.25 mmol) and acetaldehyde (2.0 mL, 35.61 mmol) in dichloromethane (20 mL) at ambient temperature under nitrogen atmosphere was added CuSO4 (2.9 g, 18.15 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 h. The reaction was filtered through celite and the filtrate solvent was removed under reduced pressure. N-ethylidene-2-methyl-2-propanesulfinamide was obtained as a clear colorless oil (1.18 g; 1H NMR, 400 MHz, CDCl3, 8.8 ppm (q, 11H), 2.24 ppm (d, 3H), 1.2 ppm (s, 9H)).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered through celite
  2. customthe filtrate solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68baf1705349404e9244b2c0dde66ce0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06515011B2

Notizen zur Reaktion

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