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Ethyl 2-chloroacetoacetate → Ethyl 2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 1058350
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1058350
Cl[CH:2]([C:8]([CH3:10])=O)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[C:11]([NH2:15])(=[S:14])[CH2:12][CH3:13]>C(O)C>[CH2:6]([O:5][C:3]([C:2]1[S:14][C:11]([CH2:12][CH3:13])=[N:15][C:8]=1[CH3:10])=[O:4])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11858Ethyl 2-chloroacetoacetateHCID 2760628Propanethioamide

Produkt 1

HCID 23560693Ethyl 2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylateAusbeute 81,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 2-chloroacetoacetate (2.00 g, 10.04 mmol) and thiopropionamide (1.00 g, 11.22 mmol) in ethanol (100 mL) was heated at reflux overnight. The solvent was evaporated and dichloromethane (100 mL) added. The solution was washed with water (2×100 mL) and brine (100 mL), dried (MgSO4), filtered, evaporated and the concentrate was chromatographed over silica gel (10% ethyl acetate/hexanes) to give 2-ethyl-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester (1.63 g, 81% yield) as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. customThe solvent was evaporated
  3. additiondichloromethane (100 mL) added
  4. washThe solution was washed with water (2×100 mL) and brine (100 mL)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customthe concentrate was chromatographed over silica gel (10% ethyl acetate/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b83915895e264ac5ae4bcc8fa8f3e220
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06515124B2

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