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Dichloromethane → 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic acid

HRID 1058581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1058581
C([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH3:19])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:8]=1)(C)(C)C.C(Cl)Cl>C(O)(C(F)(F)F)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:19][N:16]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:9]2[CH:8]=[C:7]([CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]([OH:20])=[O:5])[CH2:18][CH2:17]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 543335303-(4-Methylpiperazinyl)-benzoic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 47416813-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-Methylpiperazinyl)-benzoic acid tert-butyl ester (4.1 g, 14.9 mmol) was dissolved in TFA: CH2Cl2 (70 ml, 1:1) and the reaction was stirred for 2 h at RT. The reaction mixture was diluted with toluene (100 ml), then was concentrated in vacuo and was used in the next reaction without further purification: MS (ES+) 221.3 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. customwas used in the next reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3109afe8a8a4b86b0ce03a452ab6b4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518267B1

Notizen zur Reaktion

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