Sodium Carbonate → 1-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol

HRID 1059137Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059137
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:13]2[N:14]=[CH:15][N:16]([C:18]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH:17]=2)([OH:12])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41](B(O)O)=[CH:40][CH:39]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:13]3[N:14]=[CH:15][N:16]([C:18]([C:25]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[CH:17]=3)([OH:12])[CH:9]([CH3:10])[CH3:11])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:40][CH:39]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 120433871-(4-bromophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol

Produkt 1

HCID 120433891-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanolAusbeute 79,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

By the reaction in the same manner as in Example 4-(ii) using 1-(4-bromophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol (3.60 g), 4-chlorophenylboronic acid (1.68 g), 2M aqueous sodium carbonate solution (26.8 ml) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (387 mg), the title compound (3.04 g) was obtained as colorless needle crystals.

Aufarbeitung

  1. customBy the reaction in the same manner as in Example

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8929565e730248249de825650200082a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
Patentnummer
US06518257B1

Notizen zur Reaktion

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