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Sodium Carbonate → HCID 18668569, Verbindung

HRID 1059151
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059151
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([C:13]2[N:14]=[CH:15][N:16]([C:18]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)[C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[CH:17]=2)([OH:12])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[F:37][C:38]1[CH:43]=[C:42]([F:44])[CH:41]=[CH:40][C:39]=1B(O)O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[F:37][C:38]1[CH:43]=[C:42]([F:44])[CH:41]=[CH:40][C:39]=1[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:8]([C:13]2[N:14]=[CH:15][N:16]([C:18]([C:25]3[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)[CH:17]=2)([OH:12])[CH:9]([CH3:10])[CH3:11])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27343342,4-Difluorophenylboronic acidHCID 186685221-(3-bromophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol

Produkt 1

HCID 18668569HCID 18668569, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator

Versuchsvorschrift

By the reaction in the same manner as in Example 4-(ii) using 1-(3-bromophenyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol (6.00 g), 2,4-difluorophenylboronic acid (2.82 g), 2M aqueous sodium carbonate solution (45 ml) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (647 mg), the yellow amorphous title compound (6.39 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy the reaction in the same manner as in Example

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0123ba6880d4023aa7401ee9ea7c695
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518257B1

Notizen zur Reaktion

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