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Methyl10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine-8-carboxylate → 10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine-8-methanol

HRID 1059275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1059275
[CH3:1][O:2][CH2:3][N:4]1[C:9]2[CH:10]=[C:11]([C:14](OC)=[O:15])[CH:12]=[CH:13][C:8]=2[S:7][C:6]2[N:18]=[CH:19][CH:20]=[N:21][C:5]1=2.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][CH2:3][N:4]1[C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH2:14][OH:15])[CH:12]=[CH:13][C:8]=2[S:7][C:6]2[N:18]=[CH:19][CH:20]=[N:21][C:5]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11472176Methyl10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine-8-carboxylateHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

Produkt 1

HCID 1126581710-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine-8-methanolAusbeute 78,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a solution of 350 g of methyl 10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine-8-carboxylate in methylene chloride (2.5 l) was added dropwise under a nitrogen atmosphere 3.2 l of a 1.01 M solution of diisobutylaluminum hydride in toluene while maintaining the system at a temperature not exceeding 15° C. Then the reaction mixture was poured into ice and stirred for 1 hour. After filtering off the insoluble matter, the filtrate was washed with water. After distilling off the solvent under reduced pressure, the crude crystals thus obtained were washed with diisopropyl ether to thereby give 250 g of the title compound as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile maintaining the system at a temperature not
  2. customexceeding 15° C
  3. additionThen the reaction mixture was poured into ice
  4. filtrationAfter filtering off the insoluble matter
  5. washthe filtrate was washed with water
  6. distillationAfter distilling off the solvent under reduced pressure
  7. customthe crude crystals thus obtained
  8. washwere washed with diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87a29f1adeb04f6f9b3bd44ca5e953f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06518423B1

Notizen zur Reaktion

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