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HCID 178488787, Verbindung → HCID 178488788, Verbindung

HRID 1060301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1060301
C(OC([NH:8][C:9]1[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[C:22]3[S:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:26])[OH:25])=[N:19][C:18]=3[C:17]([O:27][CH3:28])=[CH:16][CH:15]=2)[N:13]=1)=O)(C)(C)C>Cl.CO>[NH2:8][C:9]1[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[C:22]3[S:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:25])[OH:26])=[N:19][C:18]=3[C:17]([O:27][CH3:28])=[CH:16][CH:15]=2)[N:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178488787HCID 178488787, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488788HCID 178488788, VerbindungAusbeute 16 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21893726Hydrochloride methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.04 g of [7-(2-tert-butoxycarbonylamino-1H-imidazol-4-yl)-4-methoxy-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid methyll ester (0.0001 Mol) were heated to 60° C. in HCl/MeOH (2.5 M, 2 ml). After evaporation of the solvent the residue was dissolved in water (5 ml) and the pH was adjusted to 8 with sat. NaHCO3. The water was evaporated and the residue triturated in ethyl acetate where a precipitation formed. This was isolated and dried to yield the title compound as a grey solid (16%); F.p.: 225-235° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. dissolutionwas dissolved in water (5 ml)
  3. customThe water was evaporated
  4. customthe residue triturated in ethyl acetate where
  5. customa precipitation
  6. customformed
  7. customThis was isolated
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9630fe59ee24fd6adf7b1f06fd6fa09
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06521754B2

Notizen zur Reaktion

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