N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide → N-(4-Hydroxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide

HRID 1060306Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1060306
NC1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1O.C[O:16][C:17]1[C:22]2[N:23]=[C:24]([NH:26][C:27](=[O:34])[C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=3)[S:25][C:21]=2[C:20]([N:35]2[CH2:40][CH2:39][O:38][CH2:37][CH2:36]2)=[CH:19][CH:18]=1>>[OH:16][C:17]1[C:22]2[N:23]=[C:24]([NH:26][C:27](=[O:34])[C:28]3[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[S:25][C:21]=2[C:20]([N:35]2[CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40]2)=[CH:19][CH:18]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10155957N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamideHCID 222830622-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol

Produkt 1

HCID 22283399N-(4-Hydroxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using 2-amino-4-morpholin-4-yl-phenol as described for N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide and obtained as a light brown solid in 14% overall yield, MS: m/e=356(M+H+).

Aufarbeitung

  1. customobtained as a light brown solid in 14% overall yield, MS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-581fd739bf0d43ba86dc1279c854dcb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_02
Patentnummer
US06521754B2

Notizen zur Reaktion

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