Tert-butyl 2-nitro-4-thien-3-ylphenylcarbamate → Tert-butyl [2-amino-4-(3-thienyl)phenyl]carbamate
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:18]=[CH:17][S:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:19]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Ni]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:18]=[CH:17][S:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:19])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from (2-nitro-4-thiophen-3-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example B2) by catalytic hydrogenation with Raney-Ni according to the general procedure G (method a). Obtained as a white solid (278 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-49f15da153a94d20b11d3050c1e75d90
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_11
- Patentnummer
- US06960578B2
Notizen zur Reaktion
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