[4-(6-Benzyloxy-pyridin-3-yl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester → Carbamic acid,[2-amino-4-[6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]phenyl]-,1,1-dimethylethyl ester

HRID 1061978

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1061978
[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:28]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Zn].[NH4+].[Cl-]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:28])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 69592778[4-(6-Benzyloxy-pyridin-3-yl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester

Produkt 1

HCID 69592766Carbamic acid,[2-amino-4-[6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]phenyl]-,1,1-dimethylethyl esterAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5362536Azanium ZINC chlorideKatalysator

Versuchsvorschrift

Prepared from [4-(6-benzyloxy-pyridin-3-yl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester (Example E3) (768 mg, 1.82 mmol) by reduction with Zn/NH4Cl according to the general procedure G (method c). Obtained as a light brown solid (678 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c293f1ef7eb448a8337ffabdd6116d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
Patentnummer
US06960578B2

Verknüpfte Notizen

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