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Hexamethylenetetramine → 2-Amino-1-cyclohexylethan-1-one hydrochloride

HRID 1062560
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1062560
Br[CH2:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].C1N2CN3CN(C2)C[N:12]1C3.C(Cl)(Cl)[Cl:22]>>[ClH:22].[NH2:12][CH2:2][C:3]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 4101HexamethylenetetramineHCID 6212ChloroformHCID 111600272-Bromo-1-cyclohexylethanone

Produkt 1

HCID 222816062-Amino-1-cyclohexylethan-1-one hydrochlorideAusbeute 80 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
48 °C

Versuchsvorschrift

According to M6, 2.7 g (13.2 mmol) of 2-bromo-1-cyclohexylethanone (Tetrahedron, 48, 1, 67-78, 1992) are mixed with 1.92 g (13.7 mmol) of hexamethylenetetramine in 20 ml of chloroform. The mixture is heated at 48° C. for 4 hours and then evaporated to dryness. The residue is taken up in 20 ml of ethanol and 9 ml of 36% hydrochloric acid. After leaving overnight at room temperature, the reaction medium is filtered. The filtrate is evaporated to dryness to give an oil which is crystallized from diethyl ether. After filtration and drying, 2.08 g (80%) of 2-amino-1-cyclohexylethanone hydrochloride are obtained in the form of a paste.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. customAfter leaving overnight at room temperature
  3. filtrationthe reaction medium is filtered
  4. customThe filtrate is evaporated to dryness
  5. customto give an oil which
  6. customis crystallized from diethyl ether
  7. filtrationAfter filtration
  8. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-162f31b3562f4d37b14b49b48a07245d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06962912B2

Notizen zur Reaktion

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