4-(t-Butoxycarbonyl)amino-2'-methylsulfonyl-[1,1']biphenyl → 4-(2-Methylsulfonylphenyl)aniline

HRID 1062656Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1062656
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:11][CH:10]=1)=O)(C)(C)C>Cl.O1CCOCC1>[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[S:21]([CH3:24])(=[O:23])=[O:22])=[CH:11][CH:10]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 222825004-(t-Butoxycarbonyl)amino-2'-methylsulfonyl-[1,1']biphenyl

Produkt 1

HCID 108005164-(2-Methylsulfonylphenyl)anilineAusbeute 114,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(t-butoxycarbonyl)amino-2′-methylsulfonyl-[1,1′]biphenyl (4.6 g, 13 mmol), was suspended in 100 mL of 4M HCl in dioxane and stirred 2.5 days. The resulting mixture was filtered and the cake rinsed with Et2O to yield a tan solid (3.69 g, 98%). 1H NMR (DMSO-d6) δ: 8.04 (d, 1H), 7.71 (t, 1H), 7.61 (t, 1H), 7.31 (m, 3H), 7.06 (m, 2H), 2.79 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. washthe cake rinsed with Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76430c068f6d4402a0da3177cbdce4f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
Patentnummer
US06962935B2

Notizen zur Reaktion

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