5-Amino-2-methylindole → HCID 69736678, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]2[C:9]([CH:10]=1)=[CH:8][C:7]([NH2:11])=[CH:6][CH:5]=2.[CH3:12][NH:13][C:14]([C:16]1[S:24][C:23]2[C:18](=[N:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=2Cl)[CH:17]=1)=[O:15]>>[CH3:12][NH:13][C:14]([C:16]1[S:24][C:23]2[C:18](=[N:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=2[NH:11][C:7]2[CH:8]=[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=2)[NH:3][C:2]([CH3:1])=[CH:10]3)[CH:17]=1)=[O:15]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 2-methyl-1H-indol-5-ylamine and 7-Chloro-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide by a procedure analogous to Example 1C. MS: 337 (MH+); HPLC Rf: 3.86 min.; HPLC purity: 98%.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9c773520bac547d2b1afbbd05d39f226
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_11
- Patentnummer
- US06964961B2
Notizen zur Reaktion
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