StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → HCID 23402343, Verbindung

HRID 1063852
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1063852
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][N:6]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:7](=[O:13])[C@H:8]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[NH2:9])C.N1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:14]([N:6]1[CH2:5][C:4](=[O:3])[NH:9][C@@H:8]([CH:10]([CH3:12])[CH3:11])[C:7]1=[O:13])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1049PyridineHCID 23402348N-benzyl-N-[(S)-valinyl]glycine Ethyl Ester

Produkt 1

HCID 23402343HCID 23402343, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.2 gm (14.4 Mol) N-benzyl-N-[(S)-valinyl]glycine ethyl ester and 1.2 mL (0.98 mMol) pyridine in 85 mL toluene was heated at reflux for 3 hours. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure to provide 3.4 gm (96%) of the desired compound as an oily solid.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureat reflux for 3 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9656edbda238490089920d8b71cb61c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06967201B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…