StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → n-(6-Oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1h-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzamide

HRID 1064161
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1064161
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:20](=[O:21])[NH:19][N:18]=[CH:17][C:6]3=[C:7]([C:11]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)[NH:8][C:9]([CH:10]=1)=[C:5]23.[C:22]1([CH3:41])[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28]([NH:31][C:32]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:33]=2[C:34](O)=[O:35])(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=1.C(N(CC)CC)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)C2N=CC=CC=2N=N1>CN(C)C=O>[O:21]=[C:20]1[C:4]2[C:5]3[C:6](=[C:7]([C:11]4[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=4)[NH:8][C:9]=3[CH:10]=[C:2]([NH:1][C:34](=[O:35])[C:33]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][C:32]=3[NH:31][S:28]([C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:22]([CH3:41])=[CH:23][CH:24]=3)(=[O:30])=[O:29])[CH:3]=2)[CH:17]=[N:18][NH:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 22763Benzoic acid, 2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)amino)-HCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 1357740798-Amino-2-phenyl-1,5-dihydro-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-6-one

Produkt 1

HCID 135774076
n-(6-Oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-1h-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzamide
Ausbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation of example 122 from the title compound of Example 7 (100 mg, 0.362 mmol), 2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzoic acid (158 mg, 0.542 mmol), triethylamine (0.201 mL, 1.446 mmol), and O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate (206 mg, 0.542 mmol) in N,N-dimethylformamide (4.0 mL) was carried out analogously to Example 11. When the reaction was judged complete, N,N-dimethylformamide was evaporated and methanol was added. The mixture was filtered and the solids collected and washed with methanol, dichloromethane and diethyl ether. After drying under vacuum, the title compound (121 mg, 0.220 mmol) was obtained as a yellow powder in 61% yield.

Aufarbeitung

  1. customN,N-dimethylformamide was evaporated
  2. additionmethanol was added
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe solids collected
  5. washwashed with methanol, dichloromethane and diethyl ether
  6. customAfter drying under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f7d0d92005d4316a4a4689b5d0b287d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06967198B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion