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Acetone → HCID 86737701, Verbindung

HRID 1065051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065051
C[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6](=[O:9])[CH2:7]Br)=[CH:4][CH:3]=1.O.O.[N+:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O-:23])=[CH:19][CH:18]=1)([O-:16])=[O:15].[Na+].[CH3:25]C(C)=O>>[CH3:25][C:17]1([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH2:7][C:6]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[CH:11][CH:10]=2)=[O:9])=[CH:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 692722-Bromo-4'-methylacetophenoneHCID 2735104Sodium 4-nitrophenolate dihydrate

Produkt 1

HCID 86737701HCID 86737701, VerbindungAusbeute 78,9 %

Versuchsvorschrift

4-Methylphenacyl chloride (XVI: X=Cl) (37.8 g, 0.224 mole) and sodium 4-nitrophenolate (XI) (38.6 g, 0.24 mole) were added to acetone (300 ml), and the mixture was heated under reflux for 10 hours. Thereafter, the reaction mixture was treated in the same manner as in Example 29 to obtain 47.9 g of 4-methyl-α-(4-nitrophenoxy)acetophenone (XII) (yield, 78.9 %).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 10 hours
  3. additionThereafter, the reaction mixture was treated in the same manner as in Example 29

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-789895fcd44444728688329ad8c62a00
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04328166

Notizen zur Reaktion

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