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Trimethoxysilane → HCID 20509689, Verbindung

HRID 1065107
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065107
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH2:17][CH:18]=[CH2:19])[CH:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:20][O:21][SiH:22]([O:25][CH3:26])[O:23][CH3:24]>[Pt].C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][Si:22]([O:25][CH3:26])([O:23][CH3:24])[O:21][CH3:20])[CH:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 17215TrimethoxysilaneHCID 11448176Phenol, 3-(2-propen-1-yloxy)-, 1-benzoate

Produkt 1

HCID 20509689HCID 20509689, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 25.4 g. (0.1 mole) of 3-allyloxyphenyl benzoate, 50 ml. of dry toluene, 20 g. (0.15 mole) of trimethoxysilane and 2 drops of platinum hydrosilation catalyst is heated at 90° C. for 17 hours under nitrogen. After the reaction mixture is cooled to about 20° C., it is concentrated under reduced pressure to produce the uv precursor product. For purification, the product is passed through a short silica column using dichloromethane as an eluent.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 25.4 g
  2. concentrationit is concentrated under reduced pressure
  3. customto produce the uv precursor product
  4. customFor purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6369434f748747dca8c8b3a7b290b164
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04328346

Notizen zur Reaktion

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