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Potassium hexafluoroantimonate(1-) → Diphenyliodonium hexafluoroantimonate

HRID 1065210
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065210
Cl([O-])(=O)(=O)=O.[C:6]1([I+:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[F:19][Sb-:20]([F:25])([F:24])([F:23])([F:22])[F:21].[K+]>CO>[F:19][Sb-:20]([F:25])([F:24])([F:23])([F:22])[F:21].[C:13]1([I+:12][C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 16688490Potassium hexafluoroantimonate(1-)HCID 19708536Diphenyliodonium Perchlorate

Produkt 1

HCID 16701408Diphenyliodonium hexafluoroantimonateAusbeute 86,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4 parts of diphenyliodonium perchlorate and 2.8 parts of potassium hexafluoroantimonate and 100 parts of methanol was stirred for 1 hour at 25° C. The resulting mixture was then filtered and the methanol solution evaporated to produce a solid having a melting point of 77°-87° C. Based on method of preparation there was obtained an 86.1% yield of diphenyliodonium hexafluoroantimonate.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was then filtered
  2. customthe methanol solution evaporated
  3. customto produce a solid
  4. customBased on method of preparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-287899fa7a1e477fbc1e50b7b33ca42c
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04329300

Notizen zur Reaktion

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