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4-(((2-Aminoethyl)thio)methyl)-5-methylimidazole → 1H-PYRROL-2-AMINE, N-[2-[[(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-

HRID 1065758
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1065758
CS([C:4]1[NH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10])=O.[CH3:12][C:13]1[NH:17][CH:16]=[N:15][C:14]=1[CH2:18][S:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22]>CO>[CH3:12][C:13]1[NH:17][CH:16]=[N:15][C:14]=1[CH2:18][S:19][CH2:20][CH2:21][NH:22][C:4]1[NH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6655684-(((2-Aminoethyl)thio)methyl)-5-methylimidazoleHCID 130595162-Methylsulphinyl-3-nitropyrrole

Produkt 1

HCID 136466221H-PYRROL-2-AMINE, N-[2-[[(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-Ausbeute 34,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methylsulphinyl-3-nitropyrrole (2 g, 0.01 mol) and 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamine (2 g, 0.01 mol) in methanol (50 ml) was refluxed for 7 days and evaporated to dryness. The residue was chromatographed on a silica gel column eluted with ethyl acetate, and the eluate was evaporated to dryness and recrystallised from propan-2-ol to give 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-3-nitropyrrole (0.96 g, 31%) m.p. 161°-162°.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. customThe residue was chromatographed on a silica gel column
  3. washeluted with ethyl acetate
  4. customthe eluate was evaporated to dryness
  5. customrecrystallised from propan-2-ol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d094f65cebb94fc096b14d588ae41b26
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04331668

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