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Hydrochloric Acid → 2-Benzyl-benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

HRID 1067341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1067341
[Sn](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH2:6]([C:13]1[S:17][C:16]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:15]=2[CH:14]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH3:22][O:23]C(Cl)Cl.Cl>ClCCl>[CH2:6]([C:13]1[S:17][C:16]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:15]=2[C:14]=1[CH:22]=[O:23])[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21004Methane, dichloromethoxy-HCID 24287Tin tetrachlorideHCID 127581572-Benzyl-1-benzothiophene

Produkt 1

HCID 234456472-Benzyl-benzo[b]thiophene-3-carboxaldehydeAusbeute 85,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tin chloride (14.0 mL, 119.6 mmol) was added dropwise into a cold (−20° C.) solution of 2-benzyl-benzo[b]thiophene (13.4 g, 59.8 mmol) in dichloromethane (150.0 mL). After 1h, to the reaction was added dropwise dichloromethyl methyl ether (119.6 mmol). The mixture was allowed to gradually come to 0° C., and then stirred for 20 hours. The mixture was carefully poured into HCl (2 N) and ice, and extracted with ethyl ether. The ethereal extracts were dried (MgSO4) and concentrated to give 12.9 g (85%) of the title compound after crystallization from ethyl ether/hexanes, yellow solid mp 86-88° C.; mass spectrum m/z 252 (M+). Anal. Calcd. for C16H12OS: C 76.16; H, 4.79. Found: C, 75.77; H, 4.85.

Aufarbeitung

  1. customto gradually come to 0° C.
  2. extractionextracted with ethyl ether
  3. dry with materialThe ethereal extracts were dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc552a12e4a1441a8a8c0335248cc167
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06248764B1

Notizen zur Reaktion

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